腫瘤研究、癌癥研究等相關(guān)實(shí)驗(yàn)，需要牛血清的支持。胎牛血清和新生牛血清，是比較常見的選擇。腫瘤細(xì)胞對(duì)于培養(yǎng)環(huán)境的要求，相對(duì)更低，因此，一般情況下，腫瘤細(xì)胞的常規(guī)培養(yǎng)，可以選擇新生牛血清，Ausbian進(jìn)口新生牛血清，內(nèi)毒素含量低，全程冷鏈運(yùn)輸。

腫瘤微環(huán)境(TMEs)影響癌癥進(jìn)展，但其復(fù)雜性和不同患者之間的差異。同樣的疾病在患者身上的表現(xiàn)可能不同，是研究人類疾病的挑戰(zhàn)之一?？紤]到微環(huán)境變化可能揭示控制腫瘤內(nèi)細(xì)胞程序和疾病結(jié)局的規(guī)則，研究人員重點(diǎn)研究了52例頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的腫瘤間變異。

研究發(fā)表在《Science》上，文章標(biāo)題為：“CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers"。

研究人員利用患者間差異，研究腫瘤微環(huán)境如何影響頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的進(jìn)展。作者發(fā)現(xiàn)，由兩個(gè)基因CXCL9和SPP1的表達(dá)決定的巨噬細(xì)胞極性的變化是腫瘤微環(huán)境的一個(gè)簡(jiǎn)單但關(guān)鍵的特征。CXCL9:SPP1比值可以表征腫瘤中抗腫瘤免疫細(xì)胞的豐度，每種腫瘤浸潤(rùn)細(xì)胞類型的基因表達(dá)程序，指示腫瘤控制或進(jìn)展的通信網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)，以及對(duì)免疫治療的反應(yīng)。

研究人員發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞極性(由CXCL9和SPP1 (CS)表達(dá)決定，而不是由傳統(tǒng)的M1和M2標(biāo)記物決定)與預(yù)后有明顯的強(qiáng)相關(guān)性。CS巨噬細(xì)胞極性還確定了一個(gè)高度協(xié)調(diào)的促腫瘤或抗腫瘤變量網(wǎng)絡(luò)，涉及每種腫瘤相關(guān)細(xì)胞類型，并在空間上組織。研究人員將這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展到其他癌癥適應(yīng)癥。

總的來(lái)說(shuō)，這些結(jié)果表明，盡管它們很復(fù)雜，但TMEs協(xié)調(diào)了控制人類癌癥的連貫反應(yīng)，CS巨噬細(xì)胞極性是一個(gè)相關(guān)但簡(jiǎn)單的變量。