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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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細胞間支原體污染這款德國噴霧劑迅速清除支原體污染難除毀實驗？一款德國噴霧劑讓細胞間消毒，輕松快捷，迅速有效，長治久安！這款德國yuan裝進口的噴霧劑，英文名叫：MycoplasmaOff，貨號為：15-1000。因為含有專li的Mynox成分，利用生物物理原理，Mynox可快速改變支原體膜的通透性，進而迅速破壞支原體膜結構的完整性，達到快速殺滅支原體的效果，同時，此試劑對各種細菌，病毒，真菌，霉菌都有殺滅和清除作用。此試劑為接觸式起效，不是空氣消毒。幾分鐘完成消毒過程，使用簡單，效果確切。它有1000毫升的噴霧劑... 查看詳情 2026-07-16
馬血清在細胞培養(yǎng)中的特別作用（完整篇）很多剛接觸細胞實驗的小伙伴，都會好奇馬血清在實驗中的獨te價值。市面上馬血清主要分為蛋白封閉級和細胞培養(yǎng)級兩種級別，用途不同。一個級別是用于蛋白封閉級的，馬血清經(jīng)過純化脫脂處理，保留更多蛋白成分，主要用于WB、ELISA、免疫組化的封閉，不能用于細胞培養(yǎng)。另一個級別是細胞培養(yǎng)級，這類馬血清取自健康馬血，經(jīng)過嚴格無菌過濾、低溫滅活與多項質控篩查，此類馬血清更澄清，專門用于細胞培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)用馬血清，富含優(yōu)質蛋白、細胞生長因子、激素等全面營養(yǎng)，成分溫和、性能穩(wěn)定、性價比高，在很多... 查看詳情 2026-07-08
細菌PCR檢測Kit該試劑盒核心特點與優(yōu)勢細菌PCR檢測Kit這類試劑盒基于聚合酶鏈式反應技術，通過針對細菌保守基因設計特異性引物，搭配熒光探針或熒光染料，在擴增過程中實時監(jiān)測信號變化，可快速判定樣本中是否存在目標細菌，部分產(chǎn)品還能同時完成多菌種的并行檢測，檢測靈敏度*低可達?10CFU/mL?，遠高于傳統(tǒng)培養(yǎng)法的檢測效率。細菌PCR檢測Kit是基于聚合酶鏈式反應技術開發(fā)的專用檢測試劑，核心特點與優(yōu)勢如下：?檢測覆蓋范圍廣?：常規(guī)產(chǎn)品可覆蓋超45種常見細菌屬，包含細胞污染高發(fā)的芽孢桿菌、葡萄球菌、分枝桿菌等，部分定制... 查看詳情 2026-07-03
《歐洲藥典》新規(guī)（下）｜EP13.1 2027強制新規(guī)+mRNA標準+企業(yè)全套落地方案生物醫(yī)藥、實驗室從業(yè)的同行們，大家好！前兩期我們完整梳理了2026年正在執(zhí)行的EP12.2、EP12.3過渡期新規(guī)。本期作為系列收官終篇，我們一次性講透2027年1月1日全面強制執(zhí)行的EP13.1新版藥典全部核心變更，以及企業(yè)必須落實的全套合規(guī)整改方案。第一，EP13.1全新升級的mRNA全鏈條質控體系。新版藥典完shan了mRNA藥物從DNA模板、原料藥到成品制劑的全套合規(guī)要求。mRNA成品重點管控序列完整性、5’帽結構、polyA尾長度、LNP粒徑電位、封裝效率與工藝殘留... 查看詳情 2026-06-15
《歐洲藥典》新規(guī)（中）｜2026年7月強制生效水質+無菌+微粒+細胞治療新規(guī) 生物醫(yī)藥、實驗室從業(yè)的同行們，大家好！接上一期EP12.2支原體新規(guī)，本期我們繼續(xù)更新2026年7月1日即將強制執(zhí)行的EP12.3全套合規(guī)變更，全部是今年必須落地、直接影響實驗和生產(chǎn)的關鍵標準。第一，制藥用水2.2.44全面改版。新版藥典取消舊版氧化物檢測，全面切換TOC總有機碳檢測。純化水、注射用水TOC統(tǒng)一限度≤0.5mg/L。同時停用蔗糖、苯醌老舊試劑，全部更換藥典CRS標準對照品，舊檢測方法不再合規(guī)。第二，微粒污染檢測標準收緊。小容量注射劑≥10微米微粒限值，收緊至每... 查看詳情 2026-06-12
《歐洲藥典》新規(guī)（上）｜EP12.2 2026年4月已強制執(zhí)行支原體新規(guī) 生物醫(yī)藥、實驗室從業(yè)的同行們，大家好！2026年是歐洲藥典新舊標準的關鍵過渡期，很多人搞混EP12.2、12.3現(xiàn)行標準和2027年才生效的13.1新版標準。今天開始，我們分三期系統(tǒng)講透全套藥典新規(guī)：本期先講已經(jīng)生效、今年優(yōu)先級最高的EP12.2支原體強制標準。明確時間線：2026年4月執(zhí)行EP12.2，7月執(zhí)行EP12.3；大家聽到的13.1新版藥典，2026年3月已經(jīng)發(fā)布，但全部技術條款2027年1月1日才強制落地，今年僅做過渡準備。2026年4月1日正式強制執(zhí)行的支原體... 查看詳情 2026-06-11

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